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Search Results for " na channels "

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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13177L Tocainide

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂，阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物，可用于研究心律不齐。
T5850 Benzamil

Benzamil (hydrochloride)

 Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。
T4490 PF-01247324

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。
T5324 BI 01383298

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
BI 01383298 是肝脏中高度表达的柠檬酸钠协同转运蛋白抑制剂。
TQ0011 PF-06869206

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
PF-06869206 是口服有效的磷酸钠协同转运蛋白NaPi2a(SLC34A1) 选择性抑制剂，IC50为 380 nM。
TQ0014 GNE-131

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
GNE-131 是有效的人类钠离子通道 NaV1.7(hNaV1.7)选择性抑制剂，IC50为 3 nM。
T16514 PF 04531083

Others; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Others
PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。
T37688 Cyfluthrin

Reactive Oxygen Species; Sodium Channel Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯，对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。
T12786 RY785

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂， KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。
T15174 DSP-2230

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
DSP-2230 是有效的Nav1.7/Nav1.8通道选择性阻断剂。
T23070 Nisoxetine hydrochloride

Sodium Channel; Monoamine Transporter; Norepinephrine Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。
T8581 Flecainide hydrochloride

Others Others
Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。
T1787 Levobupivacaine

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。
T0924 Benzocaine

苯唑卡因,苯佐卡因

 Others; MRP; Sodium Channel Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体，+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。
T9685 DS-1971a

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
DS-1971a 是选择性、口服有效的 NaV1.7抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 在缓解疼痛方面有研究价值。
T19644 Benzonatate

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Benzonatate 是外周口服镇咳药，对咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性具有抑制作用。它是丁卡因样代谢物，能够阻断呼吸延伸受体的钠通道并产生局部麻醉作用。
T0364 Dibucaine

地布卡因,Cinchocaine

 CaMK; Sodium Channel; AChR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
T9683 VX-150

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
VX-150 是一种口服有效的，高选择性的 NaV1.8抑制剂。VX-150 在各种疼痛适应症中有研究的价值。
T7182 Metaflumizone

BAS-320I,氰氟虫腙

 Sodium Channel; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂，是钠离子通道阻滞剂。
T12421 PF-04885614

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。
T7547 Ralfinamide mesylate

FCE-26742A (mesylate)

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。
T12181 NaV1.7 inhibitor-1

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
T3956 Sodium ionophore III

ETH2120

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Sodium ionophore III (ETH2120) 是一种Na+载体，适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性。
T2049 GS967

GS458967

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流（late I Na）抑制剂，心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。
T0916 Butamben

Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯

 Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
T12931 SLC13A5-IN-1

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolism
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
T0275 Meticrane

美替克仑,Fontiliz,Arresten,蒲硫杂茶磺胺

 Chloride channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Meticrane (Arresten) 是一种磺胺类衍生物，具有类似噻嗪类利尿剂的活性，可于研究原发性高血压。
T4539 Nicainoprol

尼卡普醇,RU-42924

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断剂，是有效的抗心律失常剂。
T0939 Phenytoin

苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin

 Virus Protease; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
T7502L PF 05089771

PF-05089771,PF05089771

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。
T0030 Bupivacaine hydrochloride

Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
T9461 AZ194

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
T0680 Lamotrigine

LTG,BW430C,拉莫三嗪

 5-HT Receptor; Sodium Channel; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Lamotrigine (BW430C) 是一种抗癫痫剂和情绪稳定剂，可研究癫痫、局灶性癫痫等。。它选择性地阻断电压门控钠离子通道，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。
T6633 Ranolazine

雷诺嗪,CVT 303,Ranexa,RS 43285-003

 Calcium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效，通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。
T7502 PF 05089771 tosylate

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
PF 05089771 tosylate 是口服有效的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF 05089771 tosylate 具有用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
T6086 Clopamide

Brinaldix,Adurix,Aquex,氯帕胺

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Clopamide (Brinaldix) 是口服有效的噻嗪类利尿剂，对钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3有抑制作用。Clopamide 在高血压和心力衰竭中具有研究价值。
T12608 QX-314 chloride

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂，具有膜不渗透性。
T15260 Evenamide

NW-3509

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
T0943 Carbamazepine

卡马西平,NSC 169864

 Mitophagy; Sodium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物，具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
T7349 Ralfinamide

(S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺,Priralfinamide,FCE-26742A

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ralfinamide (Priralfinamide) 是一种具有口服活性的，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究的价值。
T2024 A-803467

A 803467,A803467

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。
T27205 DPI 201-106

DPI-201-106

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性，从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。
T8711 PF-05186462

PF-05150122

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂，IC50为 21 nM，与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比，它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。
T2342 Raxatrigine

CNV1014802,CNV 1014802,GSK-1014802,CNV-1014802

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。
T22675 Co 102862

V 102862

 Others; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Others
Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。
T0946 Mepivacaine hydrochloride

Mepivacaine HCl,盐酸甲哌卡因

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
T0806 Flunarizine dihydrochloride

Flunarizine 2HCl,KW-3149,R14950,盐酸氟桂利嗪

 Calcium Channel; Dopamine Receptor; Sodium Channel GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。
T0440 Oxcarbazepine

GP 47680,奥卡西平

 Apoptosis; Sodium Channel Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂，有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞，具有抗癌和抗惊厥作用。
T1409 Methocarbamol

Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin

 Sodium Channel; Carbonic Anhydrase Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
T7219 Flecainide acetate

Flecainide (acetate),氟卡胺,R-818,醋酸洗必太

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂，具有抗心律失常的作用。

化合物

Tocainide
Cat.No: T13177L
Synonym:
Target: Sodium Channel
Benzamil
Cat.No: T5850
Synonym: Benzamil (hydrochloride)
Target: Na+/Ca2+ Exchanger, Sodium Channel
PF-01247324
Cat.No: T4490
Synonym:
Target: Sodium Channel
BI 01383298
Cat.No: T5324
Synonym:
Target: Sodium Channel
PF-06869206
Cat.No: TQ0011
Synonym:
Target: Sodium Channel
GNE-131
Cat.No: TQ0014
Synonym:
Target: Sodium Channel
PF 04531083
Cat.No: T16514
Synonym:
Target: Others, Sodium Channel
Cyfluthrin
Cat.No: T37688
Synonym:
Target: Reactive Oxygen Species, Sodium Channel
RY785
Cat.No: T12786
Synonym:
Target: Potassium Channel
DSP-2230
Cat.No: T15174
Synonym:
Target: Sodium Channel
Nisoxetine hydrochloride
Cat.No: T23070
Synonym:
Target: Sodium Channel, Monoamine Transporter, Norepinephrine
Flecainide hydrochloride
Cat.No: T8581
Synonym:
Target: Others
Levobupivacaine
Cat.No: T1787
Synonym:
Target: Sodium Channel
Benzocaine
Cat.No: T0924
Synonym: 苯唑卡因,苯佐卡因
Target: Others, MRP, Sodium Channel
DS-1971a
Cat.No: T9685
Synonym:
Target: Sodium Channel
Benzonatate
Cat.No: T19644
Synonym:
Target: Sodium Channel
Dibucaine
Cat.No: T0364
Synonym: 地布卡因,Cinchocaine
Target: CaMK, Sodium Channel, AChR
VX-150
Cat.No: T9683
Synonym:
Target: Sodium Channel
Metaflumizone
Cat.No: T7182
Synonym: BAS-320I,氰氟虫腙
Target: Sodium Channel, Parasite
PF-04885614
Cat.No: T12421
Synonym:
Target: Sodium Channel
Ralfinamide mesylate
Cat.No: T7547
Synonym: FCE-26742A (mesylate)
Target: Sodium Channel
NaV1.7 inhibitor-1
Cat.No: T12181
Synonym:
Target: Sodium Channel
Sodium ionophore III
Cat.No: T3956
Synonym: ETH2120
Target: Sodium Channel
GS967
Cat.No: T2049
Synonym: GS458967
Target: Sodium Channel
Butamben
Cat.No: T0916
Synonym: Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯
Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel
SLC13A5-IN-1
Cat.No: T12931
Synonym:
Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
Meticrane
Cat.No: T0275
Synonym: 美替克仑,Fontiliz,Arresten,蒲硫杂茶磺胺
Target: Chloride channel, Sodium Channel
Nicainoprol
Cat.No: T4539
Synonym: 尼卡普醇,RU-42924
Target: Sodium Channel
Phenytoin
Cat.No: T0939
Synonym: 苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin
Target: Virus Protease, Sodium Channel
PF 05089771
Cat.No: T7502L
Synonym: PF-05089771,PF05089771
Target: Sodium Channel
Bupivacaine hydrochloride
Cat.No: T0030
Synonym: Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因
Target: Sodium Channel
AZ194
Cat.No: T9461
Synonym:
Target: Sodium Channel
Lamotrigine
Cat.No: T0680
Synonym: LTG,BW430C,拉莫三嗪
Target: 5-HT Receptor, Sodium Channel, Autophagy
Ranolazine
Cat.No: T6633
Synonym: 雷诺嗪,CVT 303,Ranexa,RS 43285-003
Target: Calcium Channel, Sodium Channel
PF 05089771 tosylate
Cat.No: T7502
Synonym:
Target: Sodium Channel
Clopamide
Cat.No: T6086
Synonym: Brinaldix,Adurix,Aquex,氯帕胺
Target: Sodium Channel
QX-314 chloride
Cat.No: T12608
Synonym:
Target: Sodium Channel
Evenamide
Cat.No: T15260
Synonym: NW-3509
Target: Sodium Channel
Carbamazepine
Cat.No: T0943
Synonym: 卡马西平,NSC 169864
Target: Mitophagy, Sodium Channel, Autophagy
Ralfinamide
Cat.No: T7349
Synonym: (S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺,Priralfinamide,FCE-26742A
Target: Sodium Channel
A-803467
Cat.No: T2024
Synonym: A 803467,A803467
Target: Sodium Channel
DPI 201-106
Cat.No: T27205
Synonym: DPI-201-106
Target: Sodium Channel
PF-05186462
Cat.No: T8711
Synonym: PF-05150122
Target: Sodium Channel
Raxatrigine
Cat.No: T2342
Synonym: CNV1014802,CNV 1014802,GSK-1014802,CNV-1014802
Target: Sodium Channel
Co 102862
Cat.No: T22675
Synonym: V 102862
Target: Others, Sodium Channel
Mepivacaine hydrochloride
Cat.No: T0946
Synonym: Mepivacaine HCl,盐酸甲哌卡因
Target: Sodium Channel
Flunarizine dihydrochloride
Cat.No: T0806
Synonym: Flunarizine 2HCl,KW-3149,R14950,盐酸氟桂利嗪
Target: Calcium Channel, Dopamine Receptor, Sodium Channel
Oxcarbazepine
Cat.No: T0440
Synonym: GP 47680,奥卡西平
Target: Apoptosis, Sodium Channel
Methocarbamol
Cat.No: T1409
Synonym: Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin
Target: Sodium Channel, Carbonic Anhydrase
Flecainide acetate
Cat.No: T7219
Synonym: Flecainide (acetate),氟卡胺,R-818,醋酸洗必太
Target: Sodium Channel
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2173 Veratridine

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Veratridine 是一种生物碱，来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂， 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用，IC50为 18.39 µM。
T4S1876 3-Deoxyaconitine

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱，对钠离子通道有激活作用。
T8299 Dimethyl lithospermate B

丹酚酸B二甲酯,dmLSB

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是 Na+通道的选择性激动剂，减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。
T3021 Bulleyaconitine A

草乌甲素,Bulleyaconi cine A

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。
T4590 (+)-Kavain

醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN

 Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。
T4550 Ajmaline

Cardiorythmine,Raugalline,阿义吗啉,阿义马林,Tachmalin,(+)-Ajmaline

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道阻断剂，属于1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC50为 1 μM，爪蟾卵母细胞的IC50为 42.3 μM。Ajmaline 在室性心动过速方面具有研究价值。
T7056 Dronedarone

决奈达隆,SR 33589

 P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T6856 Halofuginone

卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

 Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T0167 Vinpocetine

长春西丁,RGH-4405,长春西汀,Ethyl apovincaminate

 IκB/IKK; NF-κB; Sodium Channel; PDE Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物，是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂，并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。
T3524 Halofuginone hydrobromide

卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

 Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
TN6713 6-Benzoylheteratisine

Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂，乌头碱是天然 Na+通道激活剂。
T3402 20(S)-Ginsenoside Rg3

20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3

 EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T4S1869 12-Epinapelline

12-表欧乌头碱,12-表-欧乌头碱

 Others Others
12-Epinapelline 是一种二萜生物碱，分离自Aconitum baikalense 中。它具有抗炎作用，能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。
TN2347 Methylsticin

麻醉椒苦素,Methysticin

 Others Others
Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯，从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。
T10609 Brevetoxin-3

PbTx-3

 Others Others
Brevetoxin-3 (PbTx-3) is a potent allosteric voltage-gated Na+ channel activator. Brevetoxin-3 has a high affinity to site 5 of the voltage-sensitive Na+ channels, inhibits the inactivation of Na+ channels.
T82764 Cd1a

β-TRTX-cd1a,β-Theraphotoxin-cd1a
Cd1a是从非洲蜘蛛Ceratogyrus darlingi中提取的β-毒素，具有调节钙离子通道的功能。它能够抑制人类的钙离子通道(Cav2.2)(IC50 2.6 μM)以及小鼠的钠离子通道(Nav1.7)，有望用于开发治疗外周疼痛的药物。

天然产物

Veratridine
Cat.No: T2173
Synonym:
Target: Sodium Channel
3-Deoxyaconitine
Cat.No: T4S1876
Synonym:
Target: Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B
Cat.No: T8299
Synonym: 丹酚酸B二甲酯,dmLSB
Target: Sodium Channel
Bulleyaconitine A
Cat.No: T3021
Synonym: 草乌甲素,Bulleyaconi cine A
Target: Sodium Channel
(+)-Kavain
Cat.No: T4590
Synonym: 醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN
Target: Calcium Channel, GABA Receptor, Sodium Channel, Monoamine Transporter
Ajmaline
Cat.No: T4550
Synonym: Cardiorythmine,Raugalline,阿义吗啉,阿义马林,Tachmalin,(+)-Ajmaline
Target: Sodium Channel
Dronedarone
Cat.No: T7056
Synonym: 决奈达隆,SR 33589
Target: P450, Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Autophagy
Halofuginone
Cat.No: T6856
Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110
Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad
Vinpocetine
Cat.No: T0167
Synonym: 长春西丁,RGH-4405,长春西汀,Ethyl apovincaminate
Target: IκB/IKK, NF-κB, Sodium Channel, PDE
Halofuginone hydrobromide
Cat.No: T3524
Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐
Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad
6-Benzoylheteratisine
Cat.No: TN6713
Synonym: Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱
Target: Sodium Channel
20(S)-Ginsenoside Rg3
Cat.No: T3402
Synonym: 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3
Target: EGFR, Beta Amyloid, Potassium Channel, NF-κB, COX, Sodium Channel, Endogenous Metabolite
12-Epinapelline
Cat.No: T4S1869
Synonym: 12-表欧乌头碱,12-表-欧乌头碱
Target: Others
Methylsticin
Cat.No: TN2347
Synonym: 麻醉椒苦素,Methysticin
Target: Others
Brevetoxin-3
Cat.No: T10609
Synonym: PbTx-3
Target: Others
Cd1a
Cat.No: T82764
Synonym: β-TRTX-cd1a,β-Theraphotoxin-cd1a
Target:
共111条，每页50条 1 2 3
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